Золедроновая кислота, впервые запатентованная швейцарскими учеными из фирмы «Новартис», в настоящее время в продаже представлена под разнообразными наименованиями. Препарат получил широкое распространение как элемент комплексной терапии остеохондроза. Довольно успешно применяется он в лечение некоторых типов злокачественных новообразований. Средство купирует процессы костной резорбции. В продаже представлено флаконами, содержащими порошок белого цвета либо пористую массу, хорошо впитывающую жидкость.

Фармакология

Как указано в инструкции золедроновой кислоты, применение препарата возможно в ситуации, когда показаны аминобисфосфонаты. Эти соединения, а особенно рассматриваемый медикамент, имеют выраженный выборочный эффект применительно к костной ткани. Учеными пока еще не выяснено окончательно, каким именно образом средство работает, по какому механизму влияет на организм человека, но удалось доказать, что активное вещество отличается сродством к минерализованным костям, а значит, может угнетать дегенеративные процессы. Одновременно клинические испытания показали, что золедроновая кислота не показывает негативного воздействия на процессы формирования костной ткани, не корректирует ее химсостав, упругость, физпрочность.

Попав в человеческий организм, вещество быстро влияет на костный мозг на микроскопическом уровне. Это купирует развитие атипичных клеточных формирований. Согласно инструкции по применению, золедроновая кислота одновременно устраняет болевой синдром и борется с опухолями. Параллельно наблюдается угнетение формирования клеток эндотелия. Если раковое новообразование сопряжено с излишками кальция, концентрация этого компонента под влиянием рассматриваемого средства постепенно приходит в норму, что повышает качество функционирования сосудистой системы.

Остеопороз: эффективно и результативность

Препараты золедроновой кислоты широко используются в терапии остеопороза у пациентов разных возрастных групп. Правильный прием медикамента помогает привести в норму обменные процессы. За короткий срок показатели стабилизируются до биологической человеческой нормы, затем поддерживаются в таком состоянии продолжительный период. В среднем под влиянием лекарства устанавливаются параметры обменных процессов, характерные пременопаузе. Проведение ежегодно инфузии не дает прогресса снижения числа обменных маркеров в тканях костной системы.

Фармакокинетика

Лечение золедроновой кислотой предполагает внутривенное вливание растворенного в специальной жидкости порошка (в воде кислота практически не растворима). Сразу после начала процедуры наблюдается резкий рост концентрации вещества в кровяной плазме. Наибольший показатель фиксируется к моменту завершения вливания. Спадание концентрации также быстрое, всего лишь через сутки золедроновая кислота снижается в концентрации и достигает не более одного процента относительно максимального значения, полученного в момент вливания. Продолжительный временной промежуток в кровеносной системе вещество присутствует в количестве 0,1% от наибольшего.

Кумулятивный эффект не наблюдается. Применение золедроновой кислоты должно строго подчиняться правилам использования препарата. При этом учитывается, что вещество из организма выводится с мочой. Процесс трехэтапный. Первый шаг - 0,25-1,87 часа, затем более продолжительный второй. Общая оценка периода полувыведения - 146 часов.

Когда поможет?

Применение золедроновой кислоты показано при:

1. Остеопорозе, диагностированном в период после климакса.
2. Остеопорозе, вызванном длительным приемом глюкокортикостероидов.
3. Остеодистрофии, провоцирующей деформации.

В период после менопаузы золедроновая кислота помогает предупредить переломы, спровоцированные понижением скелетной прочности.

Препараты, основанные на этом соединении, показали хорошие результаты как элемент терапевтического курса при переизбытке в организме кальция. Нередко это наблюдается на фоне злокачественных опухолевых процессов, рака, давшего метастазы в костную ткань.

Категорически нельзя

Как указано в инструкции, золедроновая кислота не используется, если у пациента выявлена аллергическая реакция на это вещество либо повышенная чувствительность к нему. Недопустимо проходить курс лечения в период вынашивания ребенка, кормления малыша грудью. Золедроновая кислота не разрешена для терапии несовершеннолетних больных и лиц, в организме которых установлен недостаток кальция. Нельзя применять состав, если почки функционируют недостаточно активно, клиренс креатина оценивается в 35 мл/мин и менее.

Можно, но очень аккуратно

Инструкция к золедроновой кислоте содержит указания на возможность использования медикамента при тяжелых заболеваниях печени, но только в условиях, когда можно постоянно контролировать состояние пациента и снимать показатели функционирования, важные для жизни. Аналогичные условия распространяются на употребление медикамента при аспириновой бронхиальной астме. В указанных случаях доктор сперва анализирует, как велики риски для больного и с какими положительными аспектами связано использование именно этого медикамента, затем знакомит пациента с возможными опасностями и последствиями курса лечения. Только на основании детального анализа можно принимать окончательное решение о разумности употребления золедроновой кислоты в данном случае.

Специальный случай

Золедроновая кислота не может применяться для лечения несовершеннолетних пациентов, поскольку отсутствуют официальные сведения, позволяющие говорить о ее безопасности. Нет и информации, подтверждающей эффективность препаратов на основе этого вещества. По аналогичным причинам средством не пользуются при лечении беременных, кормящих матерей. Нет информации о том, какие может спровоцировать последствия использование медикамента больными, страдающими нарушениями функций почек, печени. В общем случае лечение кислотой не рекомендуют, хотя изредка врачи могут предложить такой вариант, но только аргументировав его действительно важными доводами.

По отзывам, золедроновая кислота используется в терапии лиц, у которых выявлены аномалии почек. Если при этом креатиновый клиренс превышает параметр 35 мл/мин, можно смело употреблять медикамент, не корректируя стандартную схему.

Негативные явления

Известно, что использование описываемого медикамента может стать причиной негативного ответа организма. Из медицинской практики точно установлены следующие возможные при употреблении золедроновой кислоты побочные эффекты:

• Болит, кружится голова.
• Больной обеспокоен, тревожится.
• Временное помутнение сознания.
• Нарушение сна.
• Одышка и кашель.
• Нарушение стула, боли в животе.
• Воспалительные процессы слизистой.
• Ухудшение качества зрения.

Из сформулированных специалистами отзывов: золедроновая кислота может стать причиной вкусовых нарушений, заторможенности, анорексии, глаукомы. Известны случаи, когда препарат провоцировал кожные высыпания, недостаточность почек, аллергические реакции. Под влиянием активного компонента может наблюдаться нарушение давления (в верхнюю или нижнюю сторону относительно нормы), ослабление сердечного ритма.

Чаще отрицательный ответ организма ощущается в начале терапевтического курса. Как заметно из отзывов пациентов, золедроновая кислота сперва становится причиной лихорадочного состояния, болевых ощущений, которые проходят уже через 72 часа после первого введения вещества.

Как пользоваться?

Чаще всего применяется препарат, как было указано выше, при лечении остеопороза, в онкологии. Золедроновая кислота должна употребляться строго под контролем доктора. Недопустимо использовать это соединение в домашних условиях. Не разрешено самостоятельно употреблять медсредства, основанные на кислоте.

По правилам вещество вводится в вену, инфузия длится более четверти часа. Приготовление раствора должно происходить в абсолютной стерильности. Стандартная доза предполагает разведение 4 г вещества в 5 мл жидкости. Готовый продукт смешивают с 100 мл физиологического раствора либо декстрозой (концентрация - 5 %). Готовый препарат нужно использовать сразу, хранение не допускается. Состав рекомендовано применять один раз в год.

Важные аспекты

Как видно из отзывов пациентов, золедроновая кислота в онкологии, лечении остеопороза применяется строго под контролем доктора, в противном случае высока вероятность побочных эффектов и ухудшения состояния больного. Перед началом процедуры врач контролирует, чтобы больной употребил достаточное количество питья. Это требуется и в процессе лечения. Важно обеспечить приток жидкости в адекватном объеме, избежав ее переизбытка, поэтому процесс питья проходит под контролем доктора, а конкретные количества рассчитываются, учитывая индивидуальные особенности пациента.

Необходимо проанализировать рацион больного. Если с пищей человек получает недостаточно витамина Д, кальция, важно обеспечить дополнительный приток этих соединений для предупреждения их недостаточности.

Слишком много!

При введении слишком большого количества наблюдаются признаки передозировки. Золедроновая кислота негативно сказывается на функционировании почек, лабораторные анализы показывают нехватку магния, фосфора, кальциевую недостаточность. Основная задача доктора - симптоматическое лечение нехватки минералов в тканях организма. Инъекциями больному срочно вводят магниевый сульфат, кальциевый глюконат, калиевый, натриевый фосфат. Кальций можно использовать перорально.

Сочетать: как правильно?

Недопустимо в шприце смешивать золедроновую кислоту и иные вещества, соединения. При употреблении препарата и некоторых типов диуретиков есть вероятность недостаточности минералов, поэтому важно контролировать состояние больного. Аналогичный эффект наблюдается при сочетании с аминоциклитолами.

Если диагностирована плазмоцитома в генерализованной форме, а терапевтический курс предполагает использование «Талидомида», употребление золедроновой кислоты с высокой степенью вероятности может стать причиной сбоя почечной функциональности.

Недопустимо во время лечения употреблять спиртное.

Обратить внимание!

В качестве растворителя золедроновой кислоты не разрешено использовать вещества, в составе которых есть кальциевые катионы. В процессе терапии врач должен контролировать состояние больного, проверять концентрацию в организме фосфора, кальция, магния. Необходимо регулярно брать анализ на клиренс креатина. Важно проинформировать пациента, каким образом выражается недостаточность минералов в организме, каким образом себя вести при первом подозрении на такие изменения. Если пациент принадлежит к группе риска по недостаточности минералов, важно постоянно пристально отслеживать состояние клиента.

В начале терапевтического курса можно принимать специализированные препараты для облегчения побочных эффектов после первого введения. Наиболее распространенные и эффективные - вещества, основанные на ибупрофене и парацетамоле. Первые на аптечных полках представлены под торговыми наименованиями «Нурофен», «Миг», вторая категория - это «Панадол» и его аналоги.

Поскольку золедроновая кислота может оказать негативное влияние на центральную нервную систему, при прохождении лечения этим препаратом разумно отказаться от управления транспортом, а также избегать задач, требующих повышенной внимательности, концентрированности.

Аналоги

Золедроновая кислота - активный компонент фармацевтических продуктов:

• «Резорба»;
• «Акласта».

В некоторых случаях специалисты советуют остановить выбор на препарате «Белкласта».

Выбирая конкретное наименование, следует проконсультироваться с лечащим врачом.

В некоторых случаях золедроновую кислоту можно заменить на другие средства из группы бисфосфонатов. На аптечных полках они представлены под торговыми наименованиями «Бонефос», «Бонвива». Неплохой репутацией отличается лекарство «Ибандронат-Тева». Производить самостоятельную замену выписанной золедроновой кислоты на эти средства ни в коем случае нельзя, обязательно согласовать этот шаг с лечащим доктором.

Борьба с раком: выход на новый уровень

По отзывам, золедроновая кислота в онкологии стала едва ли не прорывом. Особенного внимания заслуживает средство, на полках аптек представленное как «Резоскан». Этот препарат - первый на нашей планете из категории коммерческих радиофармацевтических, созданный специально для выявления патологий костной системы посредством современных ядерных технологий. Основное вещество «Резоскана» - рассматриваемая золедроновая кислота. От всех прочих радиофармацевтических медикаментов «Резоскан» отличается основным компонентом. В качестве таргетного носителя производитель применил кислоту, для которой свойственен наиболее высокий уровень (если сравнивать с иными бисфосфонатами) аффинности к областям высокой резорбции. Это помогает быстро и точно установить наличие метастаз, локализовать их. «Резоскан» показывает надежные результаты при исследовании больных с разными типами новообразований, спровоцированных разными факторами и развившихся в разных областях организма.

Остеосцинтиграфия

Применяя «Резоскан», можно быстро обнаружить литическое метастазирование, проводя первичную диагностику. Это особенно актуально, если установлено новообразование в предстательной железе. На основании полученной в ходе исследования информации можно выписать золедроновую кислоту в форме инъекций. Это позволяет начать терапию своевременно, а значит, добиться максимального эффекта, предупредить появление метастаз в будущем.

Применяя «Резоскан», можно дифференцированно диагностировать дегенеративные изменения, обусловленные онкологией и прочими факторами. Точность таких сведений - залог удачно выбранного терапевтического курса. Методы диагностики, предполагающие использование «Резоскана», помогают точно выявить все особенности состояния пациента, если деструктивные процессы в костной ткани связаны с факторами, не имеющими ничего общего с онкологией. Это делает средство важным помощником доктора при выявлении особенностей суставных патологий, болезней позвоночника.

Онкология: как это работает?

Использование золедроновой кислоты в терапии онкологических больных показывает хорошие результаты при своевременно начатом курсе. В некоторых случаях препараты на этом веществе являются основным компонентом терапии, но могут выступать в качестве вспомогательного пункта реабилитационного периода после химиотерапии.

Как и другие бисфосфонаты, золедроновая кислота одновременно купирует разрастание атипичных клеток и предупреждает процессы костного разрушения. При этом не удалось обнаружить негативных изменений в тканях организма, вызываемых веществом. Считается, что золедроновая кислота безопасна, если пользоваться ею в соответствии с инструкцией, учитывая противопоказания. Действительно, прием зачастую сопряжен с побочными эффектами, но все они кратковременны и быстро проходят, накопительного эффекта не наблюдается.

При терапии онкологического заболевания золедроновая кислота назначается курсом, длительность программы - до месяца. Особенности должен выбирать врач, ориентируясь на тип злокачественного новообразования, состояние больного и ответ организма на терапию. В некоторых случаях продолжительность - до девяти месяцев, полутора лет. При выявлении излишка кальция в организме снижают частоту процедур.

По данным Европейкой группы по исследованию Зометы (Zometa European Study), использование золедроновой кислоты у пациентов с высоким риском рецидива рака предстательной железы (РПЖ) не предотвращало метастазирование в кости по сравнению с контрольной группой. Ведущий исследователь, доктор медицины Манфред Вирт из Дрезденского технологического университета (Германия) отметил, что они не выявили различий в частоте метастазирования РПЖ в кости, и первичная точка исследования не была достигнута. Кроме этого, введение золедроновой кислоты не улучшало выживаемость пациентов с РПЖ.

Результаты рандомизированного многоцентрового исследования были представлены 19 марта 2013 года на 28-м ежегодном конгрессе Европейской ассоциации урологов, проходившем в Милане (Италия). В исследование вошло 1433 больных с высоким риском рецидива РПЖ, которые были разделены на две равные группы. К высокому риску относили пациентов с концентрацией простатоспецифического антигена (ПСА) не менее 20 нг/мл, показателем Глиссона от 8 до 10 баллов или пациентов с поражением регионарных лимфатических узлов.

Исследуемая группа (n=717) получала золедроновую кислоту в дозе 4 мг 1 раз в месяц на протяжении 48 месяцев, контрольная группа (n=716) получала стандартную терапию. Все пациенты получали препараты кальция в дозе 500 мг и витамина D в дозе 400-500 ЕД. Первичной целью исследования стала оценка частоты развития метастазов в кости на протяжении 48 месяцев наблюдения. Вторичными целями исследования стали время до появления первого костного метастаза, общая выживаемость, время удвоения концентрации ПСА и безопасность использования золедроновой кислоты.

Медиана наблюдения за пациентами составила соответственно 4,8 и 4,7 года для исследуемой и контрольной группы. Только 47% пациентов в исследуемой группе получили все 16 введений золедроновой кислоты. Частота развития костных метастазов в группе получавшей золедроновую кислоту составила 13,7%, в контрольной группе – 13%. Таким образом, различий в частоте возникновения метастазов в кости между сравниваемыми группами выявлено не было (p=0,721). Показатели общей выживаемости между группами также не отличались друг от друга (p=0,717). Кроме этого, не было найдено различий в показателях смертности как в результате РПЖ, так и от других причин. Частота и тяжесть побочных эффектов терапии в сравниваемых группах была одинаковой, за исключением более частого развития остеонекроза нижней челюсти и единичного случая некроза головки бедренной кости у пациентов, получавших золедроновую кислоту.

Интересный результат был получен при дополнительном анализе данных. У тех пациентов, которым проводилась локальная терапия (простатэктомия или лучевая терапия) перед началом исследования, частота развития костных метастазов была статистически значимо ниже, чем у пациентов, не получивших локальную терапию (см. таблицу).

Согласно рекомендациям RUSSCO назначение золедроновой кислоты при РПЖ рекомендовано (по 4 мг внутривенно капельно 1 раз в 28 дней, длительно) в случае метастатического поражения скелета наряду с противоопухолевой терапией, что может способствовать репарации костной ткани и уменьшению интенсивности болевого синдрома.

Новость подготовил: Р.Т. Абдуллаев, к.м.н., ассистент кафедры онкологии и лучевой терапии педиатрического факультета ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России.

Золедроновая кислота: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Zoledronic acid

Код ATX: M05BA08

Действующее вещество: золедроновая кислота (zoledronic acid)

Производитель: Фармидея ООО (Латвия), Биокад ЗАО, Фарм-Синтез ЗАО (Россия), Бион ООО (Россия)

Актуализация описания и фото: 18.10.2018

Золедроновая кислота – бисфосфонат, ингибитор костной резорбции.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Золедроновой кислоты:

• концентрат для приготовления раствора для инфузий: прозрачная жидкость, бесцветная или с легким желтым оттенком (по 5 мл в пластиковом флаконе, в картонной пачке 1 флакон);
• порошок лиофилизированный для приготовления стерильного раствора для инфузий (по 4 мг во флаконе, в картонной пачке 1 флакон).

В зависимости от производителя субстанция-порошок может иметь следующую фасовку: по 10 г в стеклянном флаконе темного цвета; по 5 г, 10 г, 25 г, 50 г или 100 г в полимерной банке; по 5 г, 10 г, 25 г, 50 г или 100 г в стеклянной банке темного цвета; по 100 г, 500 г или 1000 г в полиэтиленовом трехслойном пакете, по 1 пакету упаковано в ламинированный многослойный пакет из алюминиевой фольги и контейнер; по 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 30 г, 50 г, 100 г в банке.

В 1 флаконе концентрата содержатся:

• действующее вещество: золедроновая кислота моногидрат – 4,264 мг, что эквивалентно содержанию 4 мг золедроновой кислоты;
• вспомогательные компоненты: натрия цитрата дигидрат, маннитол, вода для инъекций.

В 1 флаконе с лиофилизированным порошком содержится 4 мг золедроновой кислоты.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Золедроновая кислота – высокоэффективный бисфосфонат, избирательно действующий на костную ткань. Воздействуя на остеокласты, препарат подавляет резорбцию костной ткани.

Ингибирование активности остеокластов обеспечивает точный молекулярный механизм, который до конца неустановлен. Высокое сродство к минерализованной костной ткани обеспечивает избирательное действие бисфосфонатов на костную ткань, при этом нежелательного влияния на минерализацию, формирование и механические свойства костей препарат не оказывает.

Исследованиями in vivo подтверждены противоопухолевые свойства Золедроновой кислоты, обеспечивающие снижение роста опухолевых клеток. Препарат изменяет микросреду костного мозга, замедляет остеокластическую резорбцию костной ткани, обладает антиангиогенной активностью, существенно снижает болевой синдром.

Противоопухолевые свойства препарата, обеспечивающие эффективность при костных метастазах in vitro – ингибирование пролиферации остеобластов, прямое проапоптическое и цитостатическое действие, синергический цитостатический эффект при сочетании с противоопухолевыми средствами, инвазивная или антиадгезивная активность.

Благодаря свойству подавлять пролиферацию и индуцировать апоптоз Золедроновая кислота оказывает противоопухолевое действие непосредственно на клетки миеломы и рака молочной железы. Антиметастатические свойства препарата подтверждает уменьшение проникновения раковых клеток молочной железы сквозь экстрацеллюлярный матрикс. Ингибируя пролиферацию клеток эндотелия человека и животных, проявляет свое антиангиогенное действие.

При метастатическом поражении костей на фоне солидных злокачественных новообразований препарат предотвращает компрессию спинного мозга, развитие патологических переломов, уменьшает опухолевую гиперкальциемию. Противоопухолевая активность понижает потребность в применении лучевой терапии и оперативных вмешательств. Препарат обеспечивает сдерживание прогрессирования болевого синдрома. У пациентов с остеолитическими очагами лечебный эффект более выражен, чем с остеобластическими.

Применение Золедроновой кислоты в дозе 4 мг при лечении множественной миеломы и рака молочной железы с наличием хотя бы одного костного очага оказывает терапевтический эффект эквивалентный 90 мг памидроната.

Действие препарата при опухолевой гиперкальциемии проявляется снижением уровня кальция в сыворотке крови и выделением кальция почками. Уровень кальция обычно нормализуется спустя 4–10 дней, рецидив (скорректированный по альбумину уровень кальция сыворотки не менее 2,9 ммоль/л) наступает через 30–40 дней. Эффективность золедроновой кислоты при лечении гиперкальциемии существенно не зависит от применяемой дозы – 4 мг или 8 мг.

Фармакокинетика

Фармакокинетика не зависит от дозы препарата.

Сывороточная концентрация золедроновой кислоты быстро увеличивается с момента начала инфузии, к концу введения она достигает своего пика. Через 4 часа уровень концентрации уменьшается на 10%, через 24 часа отмечается снижение уровня концентрации на менее чем 1% от пика с последующим пролонгированным периодом низкого содержания препарата, не превышающего 0,1% от максимального уровня, до следующего введения на 28 день.

После внутривенного введения золедроновая кислота, не подвергаясь метаболизму, выводится почками в три этапа в неизменном виде. Быстрое выведение из системной циркуляции с периодами полувыведения в 0,24 часа и 1,87 часа и конечный длительный этап с периодом полувыведения в 146 часов. Повторные введения через каждые 28 дней не вызывают кумуляцию препарата. Его содержание в моче в течение 24 часов после инфузии составляет от 39±16% введенной дозы, другая часть вступает во взаимодействие с костной тканью. Процесс высвобождения золедроновой кислоты из костной ткани в системный кровоток происходит медленно, с постепенным выведением ее почками. Общий плазменный клиренс не зависит от дозы золедроновой кислоты, возраста, пола, веса тела или расы пациента, и находится в диапазоне 5,04±2,5 л/ч.

Фармакокинетические исследования при гиперкальциемии и поражении функции печени не проводились.

Результаты исследований золедроновой кислоты in vitro свидетельствуют о том, что она не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р 450 , не подвергается биотрансформации, а значит, состояние функции печени существенным образом не может влиять на ее фармакокинетику.

До 3% введенной дозы выводится через кишечник.

К клеточным компонентам крови показано низкое сродство препарата, связывание с белками плазмы не зависит от концентрации золедроновой кислоты и составляет около 56%.

Клиренс креатина положительно коррелирует с почечным клиренсом золедроновой кислоты, который составляет 75±33% от 84±29% клиренса креатинина.

При тяжелой почечной недостаточности с клиренсом креатинина (КК) 20 мл/мин или умеренной почечной недостаточности (КК 50 мл/мин) клиренс золедроновой кислоты будет составлять 37% и 72% соответственно, от клиренса золедроната у больных с КК 84 мл/мин.

Показания к применению

• множественная миелома – в составе комплексной терапии;
• метастазы в кости при раке предстательной железы, раке молочной железы и других злокачественных солидных новообразованиях;
• гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.

Противопоказания

• выраженные нарушения функции почек (КК меньше 30 мл/мин);
• период беременности;
• грудное вскармливание;
• детский возраст;
• гиперчувствительность к бисфосфонатам, включая золедроновую кислоту, и вспомогательным компонентам препарата.

Следует соблюдать осторожность при назначении Золедроновой кислоты при легкой и средней степени тяжести нарушения функции почек (КК больше 30 мл/мин), выраженном нарушении функции печени, аспириновой бронхиальной астме, одновременном применении кальцитонина, аминогликозидов, антиангиогенных средств, «петлевых» диуретиков и других вызывающих гипокальциемию средств, лекарственных препаратов с нефротоксичной активностью.

Инструкция по применению Золедроновой кислоты: способ и дозировка

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Готовый раствор препарата предназначен для внутривенного (в/в) капельного введения в течение 15 минут и более.

В асептических условиях, непосредственно перед использованием, содержимое 1 флакона концентрата Золедроновой кислоты смешивают со 100 мл 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

Нельзя смешивать с кальцийсодержащими растворами, раствором Рингера и другими лекарственными препаратами!

Введение золедроновой кислоты производится отдельной системой для инфузий!

В случае необходимости готовый раствор можно хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C в асептических условиях в течение не более 24 часов. Перед инфузией раствор следует вынуть из холодильника для приобретения им комнатной температуры. Следует учитывать, что период с момента приготовления раствора до окончания введения не должен превышать 24 часа.

• метастазы в кости на фоне злокачественных солидных опухолей и множественной миеломы: 4 мг 1 раз в 3–4 недели, дополнительно больному следует назначить прием внутрь кальция в суточной дозе 500 мг и витамина D – 400 ME (международных единиц) в сутки;
• гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями: (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция больше 12 мг/дл или 3 ммоль/л) – 4 мг однократно. Для обеспечения водного баланса в организме, больному следует вводить физиологический раствор до, во время или после инфузии.

Пациентам пожилого возраста коррекция режима дозирования Золедроновой кислоты не требуется.

Применение препарата при гиперкальциемии, обусловленной злокачественными новообразованиями, у больных с выраженным нарушением функции почек следует назначать только после тщательного сопоставления риска и ожидаемого эффекта от терапии. При показателе креатинина в сыворотки крови менее 400 мкмоль/л или 4,5 мг/дл, коррекция режима дозирования не требуется.

• КК 50–60 мл/мин: 3,5 мг или 4,4 мл концентрата;
• КК 40–49 мл/мин: 3,3 мг или 4,1 мл концентрата;
• КК 30–39 мл/мин: 3 мг или 3,8 мл концентрата.

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инфузий

Готовый раствор Золедроновой кислоты применяют в/в капельно и в виде инъекций в метастазы костей и остеолитические очаги при множественной миеломе в составе комбинированной терапии. Непосредственно перед введением 4 мг порошка смешивают с 5 мл воды для инъекций и тщательно взбалтывают до полного растворения. Затем полученный раствор разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Длительность инфузии 15 минут.

Нельзя использовать инфузионные растворы, содержащие кальций.

Пациентам с гиперкальциемией, вызванной злокачественной опухолью, следует обеспечить адекватную гидратацию при инфузии. Повторное введение препарата в дозе 8 мг показано при обострении симптомов после достижения концентрации кальция в сыворотке крови до 2,7 ммоль/л или в случае невосприимчивости к первому введению. Для оценки эффекта перерыв между первой и второй инфузией должен составлять не менее одной недели.

При слабой и умеренной почечной недостаточности коррекция режима дозирования не требуется. Перед каждой инфузией требуется определение концентрации креатинина в сыворотке крови.

Побочные действия

• со стороны лимфатической системы и крови: часто – анемия; редко – панцитопения; иногда – лейкопения, тромбоцитопения;
• со стороны нервной системы: часто – парестезии, головная боль; нечасто – головокружение, гипестезия, дисгевзия, тремор, гиперестезия; очень редко – судороги, на фоне гипокальциемии – кинестезия и тетания; частота неизвестна – сонливость;
• психические расстройства: часто – нарушение сна; нечасто – чувство тревоги; редко – спутанность сознания;
• со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит; иногда – нечеткость зрения; очень редко – эписклерит, увеит; частота неизвестна – склерит, воспалительные патологии орбиты;
• со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – анорексия, тошнота, рвота; иногда – сухость во рту, абдоминальные боли, диарея, запор, диспепсия, стоматит;
• со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: иногда – кашель, отдышка; редко – интерстициальная болезнь легких; частота неизвестна – бронхоспазм;
• дерматологические реакции: иногда – кожный зуд, повышенная потливость, сыпь (включая эритематозную, макулярную); частота неизвестна – крапивница;
• со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: часто – боль в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли, тугоподвижность суставов; нечасто – некроз челюсти, мышечные судороги; частота неизвестна – выраженное внезапное нарушение подвижности суставов, тяжелая боль в суставах, мышцах и/или костях (включая ограничение трудоспособности), атипичные диафизарные и подвертельные переломы бедренной кости;
• со стороны сердца и сосудов: иногда – выраженное повышение или понижение артериального давления (АД); редко – брадикардия, на фоне гипокальциемии – аритмия; частота неизвестна – фибрилляция предсердий, на фоне понижения АД у больных с факторами риска – обморок или циркуляторный коллапс;
• со стороны мочевыделительной системы: часто – нарушения функции почек; иногда – гематурия, протеинурия, острая почечная недостаточность;
• со стороны иммунной системы: иногда – реакции гиперчувствительности; редко – ангионевротический отек; частота неизвестна – анафилактическая реакция или шок;
• лабораторные показатели: очень часто – гипофосфатемия; часто – гипокальциемия, повышение концентрации креатинина и мочевины в сыворотке крови; иногда – гипокалиемия, гипомагниемия; редко – гипернатриемия, гиперкалиемия;
• общие расстройства: часто – реакция острой фазы, повышение температуры тела, гриппоподобный синдром, общее недомогание, озноб, приливы, астения, периферические отеки; нечасто – боль в грудной клетке, увеличение веса тела; редко – артрит, опухание суставов;
• местные реакции: нечасто – боль, покраснение, отечность, раздражение, уплотнение в месте введения.

Передозировка

Симптомы острой передозировки Золедроновой кислоты: нарушение функции почек, почечная недостаточность, изменение электролитного состава, включая уровень содержания кальция, магния, фосфатов в плазме крови.

Лечение: постоянный контроль состояния больного, при клинических проявлениях гипокальциемии показано капельное введение кальция глюконата.

Особые указания

Нельзя допускать развития гипергидратации организма пациента в период лечения Золедроновой кислотой, поскольку это может вызвать осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы.

Применение Золедроновой кислоты следует сопровождать постоянным контролем уровня концентрации кальция, магния, фосфора и креатинина в сыворотке крови. В случае гипокальциемии, гипомагниемии или гипофосфатемии больному дополнительно назначают кратковременное введение соответствующих препаратов.

При нелеченной гиперкальциемии необходимо тщательно мониторить функцию почек.

Следует учитывать, что при костных метастазах терапевтический эффект от применения золедроновой кислоты для снижения риска компрессии спинного мозга, патологических переломов, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, снижения потребности в лучевой терапии или операций на кости наступает через 2–3 месяца терапии.

Возможно развитие остеонекроза челюсти, к наиболее вероятной группе риска относятся больные с онкологическими патологиями (особенно, распространенный рак молочной железы, миелома) с одновременной химиотерапией, лучевой терапией, принимающие антиангиогенные средства, глюкокортикостероиды, а также с сопутствующими заболеваниями полости рта (включая анамнез), инфекциями, анемией, коагулопатией.

Поскольку стоматологические заболевания (удаление зуба, заболевания пародонта, плохая фиксация зубных протезов) являются одним из факторов риска, до начала применения препарата необходимо провести стоматологическое обследование и полную санацию полости рта. Любые инвазивные стоматологические вмешательства в период применения Золедроновой кислоты могут способствовать ухудшению состояния больного.

В редких случаях на фоне терапии бисфосфонатами развивается остеонекроз тазовой или бедренной кости, наружного слухового канала.

При длительной терапии бисфосфонатами по поводу остеопороза возможно появление подвертельных и диафизарных переломов бедренной кости (от малого вертела до надмыщелковой ямки). Характерной особенностью данных переломов является то, что они могут возникать самопроизвольно или при минимальной травме. При появлении боли в бедре или паху, необходимо произвести визуализирующие диагностические исследования по поводу стрессового перелома, который может возникнуть за несколько недель до развития полного перелома бедренной кости. Больным с завершенным переломом бедренной кости требуется обследование контрлатеральной бедренной кости, поскольку перелом может быть с обеих сторон. Процесс срастания этих переломов длительный. Решение о продолжении применения препарата принимается индивидуально после сопоставления риска и пользы терапии.

Возможное появление боли в мышцах носит преходящий характер.

Следует учитывать риск развития гипокальциемии, в том числе в тяжелой форме с сердечной аритмией, тетанией, онемением, судорогами. При сочетании с лекарственными средствами, вызывающими гипокальциемию, следует соблюдать особую осторожность. До начала терапии следует определить уровень кальция в сыворотке крови и скорректировать гипокальциемию, больному назначают препараты кальция и витамин D.

При лечении Золедроновой кислотой противопоказано применение других бисфосфонатов.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Из-за возможного развития головокружения, спутанности сознания на фоне терапии золедроновой кислотой, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано назначение Золедроновой кислоты во время беременности, поскольку существует потенциальная угроза неблагоприятного воздействия на плод.

В период лечения женщины репродуктивного возраста должны применять надежные методы контрацепции.

Зачатие в период терапии может вызвать внутриутробные пороки развития плода (в том числе аномалии развития скелета). Не установлен временной промежуток после применения бисфосфонатов, безопасный для момента зачатия.

Согласно инструкции, Золедроновую кислоту нельзя применять при грудном вскармливании.

Не установлено влияние на фертильность у человека.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применять Золедроновую кислоту для лечения детей в возрасте до 18 лет, поскольку не установлены безопасность применения и эффективность препарата.

При нарушении функции почек

При тяжелой степени нарушения функции почек (КК меньше 30 мл/мин) применение Золедроновой кислоты противопоказано.

Коррекция режима дозирования не требуется у больных с КК больше 60 мл/мин или креатинином в сыворотке крови менее 400 мкмоль/л или 4,5 мг/дл.

• КК 50–60 мл/мин: 3,5 мг;
• КК 40–49 мл/мин: 3,3 мг;
• КК 30–39 мл/мин: 3 мг.

Концентрацию сывороточного креатинина следует определять перед введением каждой следующей дозы препарата, в случае ухудшения функции почек введение очередной дозы следует отложить.

Критерии оценки нарушения функции почек:

• пациенты с исходной концентрацией креатинина в сыворотке крови менее 1,4 мг/дл: если концентрация креатинина повысилась на 0,5 мг/дл;
• пациенты с исходной концентрацией креатинина в сыворотке крови более 1,4 мг/дл: если концентрация креатинина повысилась на 1 мг/дл.

Возобновлять терапию в первоначальной дозе следует только после восстановления уровня креатинина до значений, которые на 10% больше или меньше от исходной величины.

Применение в пожилом возрасте

Для пациентов пожилого возраста коррекция режима дозирования Золедроновой кислоты не требуется.

Лекарственное взаимодействие

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с часто применяемыми другими противоопухолевыми средствами, антибиотиками, анальгетиками, диуретиками.

Поскольку одновременное назначение аминогликозидов, кальцитонина, «петлевых» диуретиков вызывает продолжительное понижение уровня содержания кальция в плазме крови, рекомендуется соблюдать осторожность при этих комбинациях.

С осторожностью необходимо применять средства, оказывающие нефротоксическое действие.

При в/в введении талидомида повышается риск развития функциональных нарушений почек.

Золедроновая кислота фармацевтически несовместима с раствором Рингера и другими инфузионными растворами, содержащими ионы кальция.

Аналоги

Структурными аналогами Золедроновой кислоты являются: Золедронат-Тева, Золедрэкс, Акласта , Зомета , Блазтера, Верокласт , Золерикс, Золендроник-Рус 4, Резокластин ФС, Резорба .

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света месте.

Срок годности – 3 года.

Золедроновая кислота - Виста фармакология

Фармакодинамика

Золендроновая кислота относится к новому классу бисфосфонатов, которые специфическим образом действуют на костную ткань. Она является одним из крупнейших среди известных на сегодня ингибиторов остеокластов костной резорбции.

Селективное действие бисфосфонатов на кости базируется на их высоком родстве с минерализованной костной тканью, однако молекулярный механизм, приводящий к ингибированию активности остеокластов, на сегодня не выяснен. В ходе длительных исследований на животных было установлено, что Золедроновая кислота - Виста, механизм действия которой заключается в ингибировании костной резорбции, не оказывает негативного влияния на формирование, минерализацию и механические свойства кости.

Кроме ингибирования остеокластов костной резорбции, Золедроновая кислота - Виста оказывает прямое противоопухолевое действие на культивируемые клетки миеломы и рака молочной железы человека благодаря ингибированию пролиферации клеток и индукции апоптоза.

Золендроновая кислота может иметь антиметастатические свойства.

In vivo: угнетение остеокластной резорбции костей, которая влияет на микросреду костного мозга, делая его менее благоприятным к росту опухолевых клеток, создавая антиангиогенное и противоболевое действие.

In vitro: угнетение пролиферации остеобластов, прямая цитостатическое и проапоптозное воздействие на опухолевые клетки, синергический цитостатический эффект с другими противоопухолевыми препаратами, противоадгезивное / противоинвазивное действие.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики не зависят от дозы препарата.

После начала инфузии золедроновой кислоты плазменные концентрации препарата быстро увеличиваются, достигая пика в конце инфузии, далее происходит быстрое уменьшение концентрации на 10% пикового значения после 4 часов и на <1% от пикового значения после 24 часов с последовательно пролонгированным периодом низких концентраций, не превышают 0,1% от пика до второй инфузии на 28-й день. Золедроновая кислота - Виста, инструкция к которой указывает, что при внутривенном введении лекарство выводится почками, имеет 3 этапа выведения: быстрое двухфазное выведение препарата из системной циркуляции с периодом полураспада t½α = 0,24 часа и t½β = 1,87 часа и длительная фаза с конечным периодом полувыведения t½γ = 146 часов. Не отмечено кумуляции препарата в плазме при повторных введениях каждые 28 дней. Золендроновая кислота не подвергается метаболизму и выводится почками в неизмененном виде. В течение первых 24 часов в моче обнаруживается 39 ± 16% введенной дозы. Остальная часть препарата связывается с костной тканью. Затем медленно происходит обратное высвобождение золедроновой кислоты из костной ткани в системный кровоток и ее выведение почками. Общий клиренс в организме составляет 5,04 ± 2,5 л / ч и не зависит от дозы препарата, пола, возраста, расовой принадлежности и массы тела пациента. Увеличение времени инфузии с 5 до 15 мин приводит к уменьшению концентрации золедроновой кислоты на 30% в конце инфузии, но не влияет на кривую зависимости концентрации от времени в плазме крови (AUC).

Вариабельность фармакокинетических параметров золедроновой кислоты у разных пациентов была высокой, как и у других бисфосфонатов.

Данные по фармакокинетике золедроновой кислоты у пациентов с гиперкальциемией и печеночной недостаточностью отсутствуют. По данным, полученным in vitro, золендроновая кислота не ингибирует фермент Р450 человека и не подвергается биотрансформации; по данным экспериментальных исследований, проведенных на животных, с калом выводится менее 3% введенной дозы, что позволяет предполагать, что состояние функции печени существенно не влияет на фармакокинетику золедроновой кислоты.

Почечный клиренс золедроновой кислоты коррелирует с клиренсом креатинина, почечный клиренс составляет 5 ± 33% клиренса креатинина, достигавший в среднем 84 ± 29 мл / мин (диапазон 22 - 143 мл / мин) у 64 онкологических пациентов, включенных в исследование. Анализ группы пациентов показал, что у пациентов с клиренсом креатинина 20 мл / мин (острая почечная недостаточность) и 50 мл / мин (средняя почечная недостаточность) относительный клиренс золедроновой кислоты - 37% и 72% соответственно. Однако данные с таковой у больных с острой почечной недостаточностью (<30 мл / мин) ограничены.

Обнаружено низкое сродство золедроновой кислоты с клеточными компонентами крови. Связывание с белками плазмы крови низкое (около 56%) и не зависит от концентрации золедроновой кислоты.

Некоторые фармакокинетические данные в отношении детей с тяжелой формой нарушения остеогенеза дают возможность предположить, что фармакокинетика золедроновой кислоты у детей в возрасте от 3 до 17 лет аналогична таковой у взрослых при применении в эквивалентных дозах (мг / кг). Возраст, масса, пол и клиренс креатинина, как оказалось, не влияют на системную экспозицию золедроновой кислоты.

Золедроновая кислота - Виста характеристика клинических свойств

Золедроновая кислота - Виста: назначение

• Профилактика симптомов, связанных с поражением костной ткани (патологические переломы, компрессия позвоночного столба, осложнения после хирургических вмешательств и лучевой терапии или гиперкальциемия, обусловленная злокачественной опухолью), у пациентов со злокачественными новообразованиями на поздних стадиях.
• Лечение гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью.

Противопоказания к применению препарата

Гиперчувствительность к действующему веществу (золедроновой кислоте), другим бисфосфонатам или любым вспомогательным веществам, входящим в состав лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Во время клинических исследований одновременно с Золедроновая кислота - Виста часто назначали другие лекарственные средства: противоопухолевые препараты, антибиотики, анальгетики. Каких-либо клинически значимых взаимодействий не отмечалось.

По данным, полученным в ходе исследований in vitro, Золедроновая кислота - Виста существенно не связывается с белками плазмы крови и не ингибирует ферменты системы цитохрома Р450. Однако специальные клинические исследования по изучению лекарственного взаимодействия не проводились.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бисфосфонатов и аминогликозидов, поскольку они могут проявлять аддитивное влияние, вследствие чего уровень кальция в сыворотке крови может оставаться сниженным дольше, чем нужно. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бисфосфонатов и петлевых диуретиков, поскольку они могут проявлять аддитивное влияние, в результате чего может возникнуть гипокальциемия. Следует с осторожностью назначать Золедроновая кислота - Виста и другие потенциально нефротоксические препараты. Следует также иметь в виду возможность развития гипомагниемии во время лечения.

У пациентов с множественной миеломой при внутривенном введении бисфосфонатов в сочетании с талидомидом клинически значимых взаимодействий не отмечено.

Сообщалось о остеонекрозе челюсти у пациентов, получавших одновременное лечение Золедроновая кислота - Виста и антиангиогенными лекарственными средствами (уменьшают кровоснабжение опухоли).

Особенности применения Золедроновой кислоты

Состояние пациентов необходимо оценивать перед введением Золедроновая кислота - Виста, чтобы подтвердить соответствующую гидратацию.

Необходимо избегать гипергидратации у пациентов с риском сердечной недостаточности.

После начала терапии Золедроновая кислота - Виста необходимо тщательно контролировать стандартные параметры обмена веществ, связанные с гиперкальциемией, такие как сывороточные уровни кальция, фосфатов и магния. В случае возникновения гипокальциемии, гипофосфатемии или гипомагниемии может потребоваться кратковременная корректирующая терапия. Пациенты с нелеченной гиперкальциемией могут иметь нарушения функции почек, таким образом, необходимо рассматривать вопрос о тщательном контроле функции почек.

При остеопорозе и для лечения болезни Педжета доступны и другие препараты, содержащие золедроновую кислоту как действующее вещество. Пациенты, получающие Золедроновая кислота - Виста, не должны одновременно лечиться такими препаратами или любым другим бисфосфонатом, поскольку комбинированное воздействие этих препаратов неизвестно.

Нарушение функции почек

Если пациенты с гиперкальциемией имеют подтвержденное ухудшение функции почек нужно оценить, превышает ли потенциальная польза лечения Золедроновая кислота - Виста возможный риск.

Принимая решение о лечении пациентов с метастазами в кости для предупреждения костных осложнений, необходимо учитывать, что лечебный эффект наступает через 2-3 месяца.

Золедроновая кислота - Виста связана со случаями нарушения функции почек. Факторы, которые могут усилить ухудшение функции почек, включают дегидратацию, уже имеющуюся почечную недостаточность, множественные циклы лечения золедроновой кислотой и другими бисфосфонатами, а также применение других нефротоксических лекарственных средств или проведение инфузии в более короткий срок, чем было рекомендовано. Риск уменьшается при введении дозы золедроновой кислоты в течение 15 мин. Сообщалось об ухудшении функции почек, прогрессировании почечной недостаточности и применении диализа у пациентов после начальной дозы или однократной дозы золедроновой кислоты 4 мг. Повышение уровня сывороточного креатинина также возникает у некоторых пациентов, которые длительно применяли Золедроновая кислота - Виста в рекомендуемых дозах для предупреждения костных осложнений.

Перед каждым введением Золедроновая кислота - Виста необходимо оценивать уровни сывороточного креатинина у пациентов. В начале лечения для пациентов с костными метастазами и женщинам с ранней стадией рака молочной железы в постменопаузе при лечении ингибиторами ароматазы (AIs) для предотвращения потери массы костной ткани и переломов костей при незначительных или умеренных нарушениях функции почек рекомендуются более низкие дозы золедроновой кислоты. В случае подтверждения нарушения функции почек во время лечения необходимо отменить Золедроновая кислота - Виста. Лечение золедроновой кислотой следует восстанавливать только после того, как отклонение уровня креатинина не будет превышать 10% от исходного значения. Применение Золедроновая кислота - Виста не рекомендуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, учитывая потенциальное воздействие золедроновой кислоты на функцию почек, недостаток данных клинической безопасности у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью на исходном уровне (в клинических исследованиях определяется как сывороточный креатинин> 400 мкмоль / л или> 4,5 мг / дл у пациентов с ГИП, что индуцированная опухолью, и креатинин сыворотки> 265 мкмоль / л, или> 3 мг / дл, у пациентов с раком или костными метастазами и у женщин с ранней стадией рака в молочной железы в постменопаузе при лечении ингибиторами ароматазы (AIs) для предотвращения потери массы костной ткани и переломов костей соответственно) и ограниченность фармакокинетических данных по пациентов с тяжелой почечной недостаточностью на исходном уровне (клиренс креатинина <30 мл / мин).

Нарушение функции печени

Остеонекроз челюсти

Остеонекроз челюсти (ОНЧ) наблюдался у пациентов, преимущественно больных раком, получавших лекарственные средства, подавляющие резорбцию костей, такие как золедроновая кислота. Многие из этих пациентов также получали химиотерапию и кортикостероиды. Большинство случаев связана со стоматологическими манипуляциями, такими как удаление зубов. Многие из пациентов имели признаки местной инфекции, включая остеомиелит.

Необходимо учитывать такие факторы риска при оценке индивидуального риска развития ОНЧ:

• активность бисфосфонатов (более высокий риск при применении более активных соединений), путь введения (более высокий риск при парентеральном введении) и кумулятивная доза;
• рак, химиотерапия, лучевая терапия, кортикостероиды, курения;
• стоматологические заболевания в анамнезе, плохая гигиена полости рта, периодонтит, инвазивные стоматологические процедуры и плохо подобранные зубные протезы.

Перед началом применения бисфосфонатов у пациентов с сопутствующими факторами риска нужно провести стоматологический осмотр с соответствующим профилактическим стоматологическим лечением.

Во время лечения эти пациенты должны избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов, у которых возник остеонекроз челюсти в процессе терапии бисфосфонатами, стоматологическое хирургическое вмешательство может ухудшить состояние. Отсутствуют данные, которые бы указывали на уменьшение риска развития остеонекроза челюсти при отмене лечения бисфосфонатами. Лечащий врач должен определять соотношение польза-риск для каждого пациента индивидуально.

Костно-мышечная боль

В послерегистрационных исследованиях у пациентов, получавших Золедроновая кислота - Виста согласно показаниям, наблюдался тяжелый, а в редких случаях такой, который ограничивал дееспособность, боль в костях, суставах и / или мышцах. Однако такие случаи были редкими. Время до появления симптомов варьировался от одного дня до нескольких месяцев после начала лечения. У большинства пациентов симптомы ослаблялись после прекращения лечения. У некоторых пациентов симптомы возвращались при повторном применении золедроновой кислоты или другого бисфосфоната.

Атипичные переломы бедренной кости

О атипичных подвертельных и диафизарных переломах бедра сообщалось во время терапии бисфосфонатами, особенно у пациентов, получавших длительное лечение в связи с остеопорозом. Эти поперечные или короткие косые переломы могут возникать на любом участке бедра, от чуть ниже малого вертела до чуть выше надмыщелка. Эти переломы возникают вследствие минимальной травмы или вообще без травмы, и некоторые пациенты испытывают боль в бедре или паховой области, часто связывается со стрессовыми переломами, что видно на рентгене, за недели или месяцы до возникновения полного перелома бедра. Переломы часто являются двусторонними; таким образом, необходимо осмотреть бедро противоположной конечности у пациентов, которые получают бисфосфонаты и имеют перелом тела бедренной кости. Также сообщалось о плохом сращения этих переломов. Отмена терапии бисфосфонатами может потребоваться для пациентов, если есть подозрение на атипичные переломы бедра.

Во время лечения бисфосфонатами пациенты должны сообщать о любой боли в бедре, бедренном суставе или паховой области для своевременного выявления возможного неполного перелома бедра.

Гипокальциемия

Сообщалось о гипокальциемии у пациентов, применявших Золедроновая кислота - Виста. Сообщалось о случаях сердечных аритмий и неврологических реакций (включая эпилептические припадки, оцепенение и тетании). Сообщалось о случаях тяжелых гипокальциемий, требующих госпитализации. В некоторых случаях гипокальциемия может угрожать жизни.

Применение Золедроновой кислоты в период беременности или кормления грудью

«Золедроновая кислота - Виста» противопоказана в период беременности и кормления грудью.

Период беременности

Нет достаточных данных о применении золедроновой кислоты у беременных женщин. Исследования репродукции у животных не показали репродуктивной токсичности. Потенциальной риск для человека неизвестен.

Кормление грудью

Неизвестно попадает золедроновая кислота в грудное молоко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Побочные реакции препарата, такие как головокружение и сонливость, могут влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами, поэтому необходима осторожность при управлении автотранспортом или работы с механизмами в период применения Золедроновая кислота - Виста.

Золедроновая кислота - Виста дозировка и способ применения

Золедроновая кислота - Виста вводят только врачи, имеющие опыт введения бисфосфонатов.

Перед введением 4 мг концентрата Золедроновая кислота - Виста разводят в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Готовый раствор Золедроновая кислота - Виста для инфузий вводят в виде однократной инфузии в течение не менее 15 мин.

Концентрат Золедроновая кислота - Виста нельзя смешивать с растворами для инфузий, содержащими кальций или другие двухвалентные катионы, такими как лактатный раствор Рингера, и необходимо вводить в виде однократной инфузии с использованием отдельной инфузионной системы.

Пациентам также необходимо ежедневное применение препаратов кальция внутрь в дозе 500 мг и 400 МЕ витамина D в сутки.

Лечение гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью

Взрослые и пациенты пожилого возраста

Нарушение функции почек

Гиперкальциемия, обусловленная злокачественной опухолью

Лечение гиперкальциемии, обусловленной злокачественной опухолью, у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек возможно после тщательной оценки риска применения препарата и ожидаемой пользы. Клинический опыт применения препарата пациентам с уровнем креатинина в сыворотке крови> 400 мкмоль / л, или> 4,5 мг / дл, отсутствует. Пациентам с гиперкальциемией, обусловленной злокачественной опухолью, с уровнем креатинина в сыворотке крови <400 мкмоль / л, или <4,5 мг / дл, коррекция дозы не требуется.

Профилактика симптомов, связанных с поражением костной ткани у пациентов со злокачественными новообразованиями на поздних стадиях

В начале лечения пациентов с множественной миеломой или метастатическим поражением костей вследствие солидной опухоли следует определить уровень креатинина в сыворотке крови и клиренс креатинина. КК рассчитывается по формуле Кокрофта-Голта на основе уровня креатинина в сыворотке крови. «Золедроновая кислота - Виста» не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек до начала терапии (клиренс креатинина <30 мл / мин). Клинические исследования по применению Золедроновая кислота - Виста пациентам с уровнем креатинина в сыворотке крови ≥ 265 мкмоль / л, или ≥ 3 мг / дл, не проводились.

Пациентам с метастатическим поражением костей при нарушении функции почек легкой или умеренной степени тяжести до начала терапии (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) рекомендуются следующие дозы:

Начальный уровень клиренса креатинина (мл/мин)

* Дозы рассчитаны с допущением заданной AUC = 0,66 мг ч / л (клиренс креатинина 75 мл / мин). Для пациентов с нарушением функции почек предусматривается уменьшение дозы до уровня, при котором достигается такая же AUC, как и у пациентов с клиренсом креатинина 75 мл / мин.

После начала терапии уровень креатинина в сыворотке крови следует измерять перед введением каждой дозы Золедроновая кислота - Виста, при нарушении функции почек лечение следует отменить.

В ходе клинических исследований нарушение функции почек было определено следующим образом:

• для пациентов с нормальным исходным уровнем креатинина в сыворотке крови (<1,4 мг / дл, или <124 мкмоль / л) - повышение на 0,5 мг / дл, или 44 мкмоль / л;
• для пациентов с измененным исходным уровнем креатинина в сыворотке крови (> 1,4 мг / дл, или> 124 мкмоль / л) - повышение на 1 мг / дл, или 88 мкмоль / л.

Во время клинических исследований терапию Золедроновая кислота - Виста восстанавливали после возвращения уровня креатинина до начального уровня с отклонением в пределах 10% от начальной величины. Терапию Золедроновая кислота - Виста следует восстанавливать в той же дозе, что и до прерывания лечения.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени рекомендуется уменьшить дозу золедроновой кислоты.

Инструкции для приготовления пониженных доз Золедроновая кислота - Виста

Набрать необходимый объем концентрата следующим образом:

• 4,4 мл для дозы 3,5 мг;
• 4,1 мл для дозы 3,3 мг;
• 3,8 мл для дозы 3,0 мг.

Набранное количество концентрата необходимо развести в 100 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Дозу необходимо вводить в виде отдельной инфузии в течение не менее 15 минут.

Дети и препарат

Передозировка препаратом Золедроновая кислота

Клинический опыт терапии острой передозировки Золедроновая кислота - Виста ограничен. Сообщалось об ошибочном применении золедроновой кислоты в дозе 48 мг. Пациенты, которым применили дозу, превышающую рекомендованную, должны находиться под постоянным контролем, поскольку может возникнуть нарушение функции почек (в т. ч. Ппочечная недостаточность), изменение электролитного состава сыворотки (в т. ч. концентраций кальция, фосфатов и магния). При возникновении гипокальциемии рекомендуется проведение инфузии кальция глюконата по клиническим показаниям. Лечение симптоматическое.

Золедроновая кислота - Виста: побочные действия

В течение трех дней после применения препарата «Золедроновая кислота - Виста» наблюдались острофазные реакции, симптомы которых включали боль в костях, лихорадку, слабость, артралгии, миалгии, озноб и артриты с отеками суставов. Эти симптомы обычно исчезают в течение нескольких дней.

Наиболее значимыми выявленными побочными реакциями при применении Золедроновая кислота - Виста были: нарушение функции почек, некроз челюсти, острофазные реакции, гипокальциемия, нарушения зрения, фибрилляция предсердий, анафилаксия.

Частоту нежелательных реакций при применении Золедроновая кислота - Виста в дозе 4 мг определено главным образом по данным, полученным при проведении длительной терапии. Нежелательные реакции, связанные с применением Золедроновая кислота - Виста, подобные тем, о которых сообщалось при применении других бисфосфонатов, и могут развиваться примерно у одной трети всех пациентов.

Информация о нижеуказанных побочных реакциях была собрана во время клинических исследований преимущественно после длительного лечения золедроновой кислотой.

Побочные реакции классифицированы по частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 <1/10), иногда (≥ 1/1000 <1/100), редко (≥ 1/10000 <1 / 1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (нельзя оценить исходя из имеющихся данных).

Со стороны системы крови и лимфатической системы: часто - анемия; иногда - тромбоцитопения, лейкопения; редко - панцитопения.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль; иногда - парестезии, головокружение, нарушения вкуса, гипестезия, гиперестезия, тремор, сонливость; очень редко - эпилептические припадки, оцепенение и тетания.

Со стороны психики: иногда - озабоченность, расстройства сна; редко - спутанность сознания.

Со стороны органа зрения: часто - конъюнктивит; иногда - помутнение зрения, склерит и воспаление глазницы; очень редко - увеит, эписклерит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, анорексия; иногда - диарея, запор, боль в животе, диспепсия, стоматит, сухость во рту.

Со стороны дыхательной системы: иногда - одышка, кашель, бронхоконстрикция; редко - интерстициальная болезнь легких.

Со стороны кожи и подкожных тканей: иногда - зуд, сыпь (включая эритематозные и макулярные сыпь), повышенная потливость.

Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани: часто - боль в костях, миалгия, артралгия, генерализованная боль; иногда - мышечные судороги, остеонекрозе челюсти.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, фибрилляция предсердий артериальная гипотензия, которая вызывает обмороки и циркуляторный коллапс; редко - брадикардия; очень редко - аритмия (вторичная к гипокальциемии).

Со стороны почек и мочеполовой системы: часто - почечные нарушения; иногда - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.

Со стороны иммунной системы: иногда - реакции гиперчувствительности; редко - ангионевротический отек.

Общие нарушения и реакции в месте применения препарата: часто - лихорадка, гриппоподобный состояние (включая усталость, озноб, недомогание и приливы); иногда - реакции в месте инъекции (включая боль, раздражение, припухлость, затвердение), астения, периферические отеки, боль в груди, увеличение массы тела, анафилактические реакции / шок, крапивницу; редко - артриты и отеки суставов как симптомы острофазовой реакции.

Отклонение лабораторных показателей : очень часто - гипофосфатемия; часто - повышение уровня креатинина и мочевины в крови, гипокальциемия; иногда - гипомагниемия, гипокалиемия; редко - гиперкалиемия, гипернатриемия.

Нарушение функции почек

При применении Золедроновая кислота - Виста сообщалось об ухудшении функции почек. По данным, полученным в ходе регистрационных исследований Золедроновая кислота - Виста по предупреждению нежелательных явлений, связанных с поражением костной ткани у пациентов с распространенными злокачественными заболеваниями, частота нарушений функции почек, которые считались связанными с Золедроновая кислота - Виста, была такой: множественная миелома - 3,2%, рак простаты - 3,1%, рак молочной железы - 4,3%, рак легких и другие солидные опухоли - 3,2%. Факторы риска нарушения функции почек включают: дегидратацию, уже явное нарушение функции почек, многократные курсы лечения Золедроновая кислота - Виста или другими бисфосфонатами, а также одновременное применение других нефротоксических средств или сокращение рекомендованного времени инфузии. Сообщалось о случаях ухудшения функции почек, прогрессирования почечной недостаточности и возникновения необходимости проведения гемодиализа при первом или однократном применении золедроновой кислоты в дозе 4 мг.

Остеонекроз челюсти

Случаи остеонекроза (в основном челюсти) наблюдались преимущественно у пациентов с онкологическими заболеваниями, получавших Золедроновая кислота - Виста. Многие из этих пациентов имели проявления местной инфекции, включая остеомиелит. Большинство случаев были связаны со стоматологическими процедурами, например, удаления зуба. Остеонекроз челюсти имеет много установленных факторов риска, в частности диагностированный рак, сопутствующая терапия (например, химиотерапия, лучевая терапия, кортикостероиды) и сопутствующие заболевания (например, анемия, коагулопатии, инфекции, заболевания ротовой полости).

Хотя причинно-следственная связь не доказана, таким пациентам рекомендуется избегать инвазивных стоматологических процедур.

Фибрилляция предсердий

В ходе рандомизированного двойного слепого контролируемого клинического исследования, в котором оценивалась эффективность и безопасность золедроновой кислоты для пациенток с постменопаузальным остеопорозом, общая частота развития фибрилляции предсердий составляла 2,5% в группе пациенток, получавших золедроновую кислоту в дозе 5 мг, и 1,9 % в группе плацебо. Причина возникновения повышенной частоты развития фибрилляции предсердий неизвестна.

Острофазовые реакции

Эти нежелательные реакции включают лихорадку, миалгии, головную боль, боль в конечностях, тошноту, рвоту, диарею и артралгию, которые могут появиться в первые 3 дня после инфузии Золедроновая кислота - Виста.

Атипичные переломы бедренной кости

В течение периода пострегистрационного маркетингового применения редко сообщалось об острых подвертельных и диафизальных переломах бедренной кости (нежелательная реакция на бисфосфонаты).

Побочные реакции, обусловленные гипокальциемией

Гипокальциемия является важным идентифицированным риском при применении Золедроновая кислота - Виста по зарегистрированным показаниям. Данные клинических и постмаркетинговых исследований свидетельствуют о связи между терапией Золедроновая кислота - Виста, сообщениями о гипокальциемии и развитием вторичных сердечных аритмий. Кроме того, есть данные о связи между гипокальциемией и сообщениями о вторичных неврологических реакциях, включая эпилептические припадки, оцепенение и тетании.

Несовместимость

Концентрат препарата «Золедроновая кислота - Виста» подлежит разведению в стерильном 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Концентрат Золедроновая кислота - Виста нельзя смешивать с растворами для инфузий, содержащими кальций или другие двухвалентные катионы, такими как лактатный раствор Рингера, и необходимо вводить в виде однократной инфузии с использованием отдельной системы для инфузий.

Исследование со стеклянными флаконами, а также несколькими типами инфузионных пакетов и инфузионных систем, изготовленных из поливинилхлорида, полиэтилена и полипропилена (предварительно заполненных 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы), показали отсутствие несовместимости с вышеупомянутыми упаковочными материалами.

Срок годности

Золедронат-Тева

Международное непатентованное название

Золедроновая кислота

Лекарственная форма

Состав

1 флакон содержит

активное вещество - з оледроновой кислоты (в виде золедроновой кислоты моногидрата) - 4.00 мг,

вспомогательные вещества: маннитол, натрия цитрат, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный раствор

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний костей. Препараты, влияющие на структуру и минерализацию костей. Бисфосфонаты. Золедроновая кислота.

Код АТХ М05ВА08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры не зависят от дозы. После начала инфузии концентрация в плазме крови быстро увеличивается, достигая Cmax в конце инфузии, далее следует быстрое уменьшение концентрации на 10 % после 4 ч и на менее чем 1 % от Cmax через 24 ч с дальнейшем длительным периодом низкий концентраций, не превышающих 0.1 % от Cmax, до повторной инфузии на 28 день. Связь с белками плазмы - 56 %. Не подвергается метаболизму. Выводится почками в неизменном виде в 3 этапа: 1 и 2 фазы - быстрое выведение золедроновой кислоты из системного кровотока с периодами полувыведения (T1/2) 0.24 ч и 1.87 ч соответственно и 3 фаза - длительное выведение с T1/2 146 ч. Не отмечено кумуляции препарата при повторных введениях каждые 28 дней. В течение первых 24 ч в моче обнаруживается 23-55%. Остальное количество золедроновой кислоты связывается с костной тканью, после чего происходит его медленное обратное высвобождение в системный кровоток и выведение почками; с калом выводится менее 3 %. Общий плазменный клиренс - 2.54-7.54 л/ч, не зависит от дозы золедроновой кислоты, пола, возраста, расовой принадлежности и массы тела пациента. Увеличение длительности инфузии с 5 до 15 мин приводит к уменьшению концентрации золедроновой кислоты на 30% в конце инфузии, но не влияет на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC). Почечный клиренс положительно коррелирует с клиренсом креатинина (КК) и составляет 42-108% от КК, составляющего в среднем 55-113%. У пациентов с тяжелой (КК менее 20 мл/мин) и умеренной почечной недостаточностью (КК от 20 до 50 мл/мин) клиренс золедроновой кислоты составляет 37 и 72% соответственно от значений клиренса золедроновой кислоты у пациентов с КК 84 мл/мин.

Фармакодинамика

Золедроновая кислота относится к бисфосфонатам, обладающим избирательным действием на костную ткань. Подавляет избыточную резорбцию костной ткани, воздействия на остеокласты. Точный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор невыяснен. Золедроновая кислота не оказывает нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства кости.

У пациентов с гиперкальциемией, индуцированной злокачественными опухолями, однократная инфузия золедроновой кислоты сопровождается снижением концентрации кальция и фосфора в сыворотке крови и повышением экскреции кальция и фосфора с мочой.

Основным патофизиологическим механизмом развития гиперкальциемии при злокачественных новообразованиях и костных метастазах является гиперактивность остеокластов, приводящая к повышению резорбции костной ткани. Избыточное высвобождение кальция в кровь вследствие резорбции костей приводит к полиурии и нарушениям со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), сопровождающимся прогрессирую-щей дегидратацией и снижением скорости клубочковой фильтрации, что в свою очередь приводит к увеличению обратного всасывания кальция в почках, еще больше усугубляет системную гиперкальциемию и создает «порочный замкнутый круг». Подавление избыточной резорбции костной ткани и обеспечение адекватного поступления жидкости являются необходимыми условиями в лечении гиперкальциемии, вызванной злокачественным новообразованием.

По патофизиологическому механизму развития гиперкальциемии пациенты с гиперкальциемией, вызванной злокачественным новообразованием, могут быть разделены на две группы: пациенты с гуморальной гиперкальциемией и пациенты с гиперкальциемией вследствие инвазии опухоли в костную ткань. При гуморальной гиперкальциемии активация остеокластов и стимуляция костной резорбции осуществляется такими факторами, как паратиреоидный гормон-связанный протеин, вырабатываемый опухолевыми клетками и попадающий в системный кровоток. Гуморальная гиперкальциемия, как правило, развивается при сквамозно-клеточных злокачественных новообразованиях легких, головы и шеи или опухолях мочеполовой системы, таких как почечно-клеточная карцинома или рак яичников. У этих пациентов костные метастазы могут отсутствовать или быть минимальными.

При распространенной инвазии опухолевых клеток в костную ткань ими вырабатываются локально действующие вещества, активирующие остеокластическую резорбцию костей, что также приводит к развитию гиперкальциемии. К новообразованиям, сопровождающимся локально-опосредованной гиперкальциемией, как правило, относятся рак груди и множественная миелома.

Общий показатель концентрация кальция в сыворотке пациентов с гиперкальциемией, вызванной злокачественным новообразованием, может не отражать тяжесть гиперкальциемии вследствие наличия сопутствующей гипоальбуминемии. В идеале для диагностики и лечения гиперкальциемических состояний необходимо определять концентрацию ионизированного кальция, однако, во многих клинических ситуациях это исследование недоступно или выполняется недостаточно быстро. В связи с этим вместо определения ионизированного кальция часто используется общий показатель концентрации кальция в сыворотке крови с поправкой на уровень альбумина (скорректированный сывороточный кальций (КСК). Для проведения этих расчетов имеется несколько номограмм.

Показания к применению

Гиперкальциемия (концентрация КСК не менее 12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями

Метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии).

Способ применения и дозы

В виде внутривенной (в/в) инфузии в течение не менее 15 мин.

Гиперкальциемия (концентрация КСК не менее 12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями

Целесообразность применения золедроновой кислоты должна определяться с учетом как степени тяжести, так и проявлений гиперкальциемии, связанной со злокачественными опухолями. Для лечения мягких бессимптомных форм гиперкальциемии может быть достаточно только усиленной гидратации путем введения солевых растворов (с применением или без применения петлевых диуретиков).

Максимальная рекомендуемая доза: 4 мг в виде однократной в/в инфузии в течение не менее 15 мин. Введение повторной дозы возможно, если концентрация кальция не нормализуется или наступает ухудшение после отчетливого клинического эффекта. Для реализации полного клинического эффекта начальной дозы интервал перед повторным введением должен составлять не менее 7 сут.

На протяжении всего курса лечения необходимо обеспечение адекватной гидратации (солевыми растворами), однако следует избегать избыточной гидратации, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью. Рекомендуется поддерживать диурез около 2 л/сут на протяжении всего лечения. Диуретики могут применяться только после коррекции гиповолемии.

Метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь

Для предупреждения гипокальциемии и сохранения гомеостаза пациенты также должны принимать внутрь препараты кальция в дозе 500 мг/сут и поливитамины, содержащие витамин D, из расчета 400 МЕ/сут в сочетании со стандартной противоопухолевой терапией.

Пациенты с почечной недостаточностью

Введение золедроновой кислоты приводит к повышению риска развития нефротоксического синдрома. У пациентов с гиперкальциемией с исходным умеренным нарушением функции почек (концентрация креатинина не более 4.5 мг/дл) коррекция дозы не требуется. При появлении признаков ухудшения функции почек необходимо провести соответствующее обследование для определения соотношения потенциальной пользы дальнейшего лечения и возможного риска. У пациентов с концентрацией креатинина более 4.5 мг/дл (400 мкмоль/л) золендроновая кислота применяется только в случае преобладания ожидаемой пользы над возможным риском развития почечной недостаточности.

У пациентов с почечной недостаточностью при лечении метастатического поражения костей при злокачественных солидных опухолях и миеломной болезни корректируют дозу в соответствии с показателями нарушения функции почек:

При КК менее 30 мл/мин золендроновую кислоту не применяют.

Пациентам, у которых во время лечения засвидетельствовали прогрессирующее нарушение функции почек, лечение возобновляется после снижения концентрации креатинина в сыворотке крови до показателей в пределах 10% от исходного.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Опыт применения золедроновой кислоты в терапии гиперкальциемии, индуцированной злокачественными опухолями, у пациентов с печеночной недостаточностью ограничен, а полученные данные не позволяют рекомендовать определенный режим дозирования или тактику безопасного применения у таких пациентов.

Приготовление раствора для инфузий

Перед введением препарата концентрат (содержимого одного флакона или меньший объем) разводят в 100 мл раствора для инфузий, не содержащим кальций (0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы).

Нельзя смешивать препарат Золедронат-Тева с другими лекарственными препаратами, растворами, содержащими кальций или другие двухвалентные катионы, в том числе раствором Рингера-лактата. Приготовленный раствор золедроновой кислоты необходимо вводить с использованием отдельной системой для в/в инфузии непосредственно после приготовления.

Побочные действия

Очень часто (≥1/10)

гипофосфатемия

Часто (≥1/100 <1/10)

• головная боль, парестезия

  нарушения сна

  конъюнктивит

  тошнота, рвота, анорексия, запор

  гипергидроз

  боль в костях, миалгия, артралгия, генерализованная боль, тугоподвижность суставов

  гипертензия

  почечная недостаточность

  острофазовая реакция, лихорадка, гриппоподобные заболевания (включая усталость, озноб, недомогание и приливы)

  периферические отеки, астения

  повышенные уровни в крови креатинина и мочевины, гипокальциемия

Нечасто (≥1/1,000 <1/100)

тромбоцитопения, лейкопения

реакция гиперчувствительности

головокружение, нарушение вкусовых ощущений, гипостезия, гиперстезия, тремор

беспокойство

нечеткость зрения

диарея, абдоминальная боль, диспепсия, стоматит, сухость во рту

диспноэ, кашель

зуд, высыпание (включая эритоматозное и макулярное высыпание)

остеонекроз челюсти, мышечные спазмы

гипотензия

острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия

реакции в месте инъекции (включая боль, раздражение, вздутие, уплотнение)

боль в груди

гипомагниемия, гипокалиемия

увеличение массы тела

Редко (≥1/10,000 <1/1,000)

панцитопения

спутанность сознания

брадикардия

ангионевротический отек

артрит и опухание суставов как симптом острофазовой реакции

гиперкалиемия, гипернатриемия

Противопоказания

повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата

тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мг/мин)

беременность и период лактации

детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении золедроновой кислоты с противо-опухолевыми препаратами, диуретиками (за исключением петлевых диуретиков), антибиотиками и анальгетиками не было выявлено клинически значимых взаимодействий препарата. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении бисфосфонатов, таких как препарат Золедронат-Тева, параллельно с аминогликозидами, кальцитонином или петлевыми диуретиками, поскольку одновременное применение препаратов может приводить к более длительному, чем необходимо, снижению уровня кальция в сыворотке. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Золедронат-Тева и других потенциально нефротоксичных препаратов. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Золедронат-Тева и антиангиогенных препаратов, т.к. при одновременном применении этих препаратов у пациентов наблюдалось увеличение частоты остеонекроза челюсти.

При совместном применении с талидомидом коррекция дозы препарата Золедронат-Тева не требуется, за исключением пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности до начала лечения. Одновременное назначение талидомида (100 или 200 мг в сутки) с препаратом Золедронат-Тева не оказывает значительного влияния на фармакокинетику золедроновой кислоты и клиренс креатинина у пациентов с множественной миеломой.

Особые указания

Перед началом лечения и на протяжении всего курса лечения необходимо проводить коррекцию симптомов дегидратации и гиповолемии. Рекомендуется поддерживать диурез около 2 л/сут на протяжении всего курса лечения.

После начала терапии необходим тщательный мониторинг концентрации кальция, фосфора и магния в сыворотке крови. Золедроновая кислота не применяется у пациентов с исходной гипокальциемией. Нарушение электролитного баланса (гипокальциемия, гипомагниемия или гипофосфате-мия) требует проведения кратковременной восполняющей терапии.

Перед введением каждой дозы необходимо определение концентрации креатинина для определения функции почек.

Состояние пациентов, получающих золедроновую кислоту для лечения гиперкальциемии при злокачественных новообразованиях с подтвержденным прогрессирующим нарушением функции почек, должно быть соответствую-щим образом оценено для определения преобладания ожидаемой пользы непрерывного лечения над возможным риском. В связи с возможностью клинически значимого ухудшения функции почек вплоть до почечной недостаточности разовая доза не должна превышать 4 мг и продолжительность инфузии должна составлять не менее 15 мин.

Следует избегать избыточной гидратации у пациентов с сердечной недостаточностью.

Имеются сообщения о случаях остеонекроза челюсти у пациентов с раковой опухолью, в схему лечения которых были включены бифосфонаты. Многие из этих пациентов получали также химиотерапию и кортикостероиды. Большинство сообщений касались пациентов, у которых проводились стоматологическими процедурами, такие как удаление зубов, при этом имелись признаки местной инфекции, включая остеомиелиты.

Пациентам, имеющим в анамнезе такие факторы риска, как раковые опухоли, химиотерапия, прием кортикостероидов, проблемы гигиены полости рта, рекомендуется до начала лечения бисфосфонатами проводить осмотр и санацию зубов. Во время лечения бисфосфонатами эти пациенты, по возможности, должны избегать травматичных стоматологических процедур, т.к. бисфосфонаты предположительно создают условия для возникновения остеонекроза челюсти. Отсутствуют сообщения о снижении риска развития остеонекроза челюсти при уменьшении дозы бисфосфонатов или прекращении терапии бисфосфонатами у пациентов, которым необходимо провести стоматологические процедуры. Клиническая схема лечения пациента в данной ситуации определяется лечащим врачом и основывается на индивидуальной оценке соотношения польза/риск.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Исследования относительно влияния препарата на способность управлять автотранспортом и использовать механизмы не проводились, однако следует соблюдать осторожность при развитии побочных действий со стороны нервной системы (головокружение, сонливость), способных вызвать снижение концентрации внимания и психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: при острой передозировке препарат (ограниченные данные) отмечались нарушение функции почек (в т.ч. почечная недостаточность), изменение электролитного состава (в т.ч. концентраций кальция, фосфатов и магния в плазме крови). Пациент, получивший препарат в дозе, превышающей рекомендованную, должен находиться под постоянным наблюдением.

Лечение: при возникновении гипокальциемии, гипофосфатемии или гипомагниемии с клинически значимыми проявлениями показано проведение инфузии глюконата кальция, фосфата натрия или калия, сульфата магния соответственно.

Форма выпуска и упаковка

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг/5 мл

По 5 мл препарата во флаконы из прозрачного пластика с пробками из бромбутилового каучука и алюминиевыми колпачками, снабженными защитной крышкой из полипропилена.

1 флакон, помещенный в прозрачный поддон из ПВХ, либо 1 флакон без поддона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока хранения

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель/Упаковщик

Плива Хрватска д.о.о., Загреб, Хорватия

Владелец регистрационного удостоверения

Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Петах Тиква, Израиль

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

ТОО «ратиофарм Казахстан»

050040 Республика Казахстан